Ozagrel hydrochloride是选择性 thromboxane A2 synthetase 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Naito et al (1983) Effects of thromboxane synthetase inhibitors on aggregation of rabbit platelets. Eur.J.Pharmacol. 91 41. PMID: 6413227.
[2] Hiraku et al (1986) Pharmacological studies on the TXA2 synthetase inhibitor (E)-3-[p-(1H-imidazol-1ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid (OKY-046). Jpn.J.Pharmacol. 41 393. PMID: 3093741.
[3] Shinagawa et al (2000) Participation of thromboxane A2 in the cough response in guinea-pigs: antitussive effect of ozagrel. Br.J.Pharmacol. 131 266. PMID: 10991919.
分子式 C13H12N2O2.HCl |
分子量 264.71 |
CAS号 74003-18-2 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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