Oxcarbazepine是镇惊活性, 抑制 Na+通道活性。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schmutz et al (1994) Oxcarbazepine: preclinical anticonvulsant profile and putative mechanism of action. Epilepsia 35 S47. PMID: 8039471.
[2] Ambrosio et al (2002) Mechanism of action of carbamazepine and its derivatives, oxcarbazepine, BIA 2-093, and BIA 2-024. Neurochem.Res. 27 121. PMID: 11926264.
[3] Zheng et al (2009) Oxcarbazepine, not its active metabolite, potentiates GABAA activation and aggravates absence seizures. Epilepsia 50 83. PMID: 18717705.
分子式 C15H12N2O2 |
分子量 252.27 |
CAS号 28721-07-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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