Oxcarbazepine是镇惊活性, 抑制 Na+通道活性。
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Schmutz et al (1994) Oxcarbazepine: preclinical anticonvulsant profile and putative mechanism of action. Epilepsia 35 S47. PMID: 8039471.
                          
                      
                              [2] Ambrosio et al (2002) Mechanism of action of carbamazepine and its derivatives, oxcarbazepine, BIA 2-093, and BIA 2-024. Neurochem.Res. 27 121. PMID: 11926264.
                          
                      
                              [3] Zheng et al (2009) Oxcarbazepine, not its active metabolite, potentiates GABAA activation and aggravates absence seizures. Epilepsia 50 83. PMID: 18717705.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C15H12N2O2  | 
                        分子量 252.27  | 
                        CAS号 28721-07-5  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO 50 mM  | 
                        Water | 
                        Ethanol | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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