Org 24598 lithium salt是选择性 GlyT1 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Beato (2008) The time course of transmitter at glycinergic synapses onto motoneurons. J.Neurosci. 28 7412. PMID: 18632945.
Bradaia et al (2004) Role of glial and neuronal glycine transporters in the control of glycinergic and glutamatergic synaptic transmission in lamina X of the rat spinal cord. J.Physiol. 559 169. PMID: 15235081.
分子式 C19H19F3LiNO3 |
分子量 373.3 |
CAS号 722456-08-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 5 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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