OPC 21268是口服有效的 vasopressin V1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Yamamura et al (1991) OPC-21268, an orally effective, nonpeptide vasopressin V1 receptor antagonist. Science 252 572. PMID: 1850553.
[2] Imaizumi et al (1992) Effects of OPC-21268, an orally effective vasopressin V1 receptor antagonist in humans. Hypertension 20 54. PMID: 1319959.
[3] Thibonnier et al (2000) A molecular model of agonist and nonpeptide antagonist binding to the human V1 vascular vasopressin receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 294 195. PMID: 10871312.
分子式 C26H31N3O4 |
分子量 449.54 |
CAS号 131631-89-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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