ONO AE3 208是高亲和性,选择性 EP4 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kabashima et al (2002) The prostaglandin receptor EP4 suppresses colitis, mucosal damage and CD4 cell activation in the gut. J.Clin.Invest. 109 883. PMID: 11927615 .
[2] Ma et al (2006) Prostaglandin E receptor EP4 antagonism inhibits breast cancer metastasis. Cancer Res. 66 2923. PMID: 16540639.
[3] Dey et al (2009) Prostaglandin E2 couples through EP4 prostanoid receptors to induce IL-8 production in human colonic epithelial cell lines. Br.J.Pharmacol 3 475. PMID: 19175605.
[4] Deng et al (2013) Exosome-like nanoparticles from intestinal mucosal cells carry prostaglandin E2 and suppress activation of liver NKT cells. J.Immunol. 190 3579. PMID: 23467936.
分子式 C24H21FN2O3 |
分子量 404.43 |
CAS号 402473-54-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们