Oltipraz是Nrf2 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Manandhar et al (2007) Induction of Nrf2-regulated genes by 3H-1, 2-dithiole-3-thione through the ERK signaling pathway in murine keratinocytes. Eur J Pharmacol. 577 17. PMID: 17854798.
[2] Maher et al (2007) Oxidative and electrophilic stress induces multidrug resistance-associated protein transporters via the nuclear factor-E2-related factor-2 transcriptional pathway. Hepatology 46 1597. PMID: 17668877.
[3] Merrell et al (2008) Induction of drug metabolism enzymes and transporters by oltipraz in rats. J.Biochem.Mol.Toxicol. 22 128. PMID: 18418891.
分子式 C8H6N2S3 |
分子量 226.34 |
CAS号 64224-21-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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