NU 2058是Cdk1,cdk2 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Arris et al (2000) Identification of novel purine and pyrimidine cyclin-dependent kinase inhibitors with distinct molecular interactions and tumor cell growth inhibition profiles. J.Med.Chem. 43 2797. PMID: 10956187.
[2] Knockaert et al (2002) Pharmacological inhibitors of cyclin-dependent kinases. TiPS 23 417. PMID: 12237154.
[3] Jensen et al (2005) Substituted purine analogues define a novel structural class of catalytic topoisomerase II inhibitors. Cancer Res. 65 7470. PMID: 16103101.
分子式 C12H17N5O |
分子量 247.3 |
CAS号 161058-83-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 10 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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