Norketamine hydrochloride是活性的, 非竞争性 NMDA 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Leung et al (1986) Comparative pharmacology in the rat of ketamine and its two principal metabolites, norketamine and (Z)-6-hydroxynorketamine. J.Med.Chem. 29 2396. PMID: 3783598.
[2] Ebert et al (1997) Norketamine, the main metabolite of ketamine, is a non-competitive NMDA receptor antagonist in the rat cortex and spinal cord. Eur.J.Pharmacol. 333 99. PMID: 9311667.
[3] Shimoyama et al (1999) Oral ketamine is antinociceptive in the rat formalin test: role of the metabolite, norketamine. Pain 81 85. PMID: 10353496.
分子式 C12H14ClNO.HCl |
分子量 260.16 |
CAS号 79499-59-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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