Noladin ether是CB1 和 GPR55的内源性激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sugiura et al (1999) Evidence that the cannabinoid CB1 receptor is a 2-arachidonoylglycerol receptor. J.Biol.Chem. 274 2794. PMID: 9915812.
[2] Suhara et al (2000) Synthesis and biological activities of 2-arachidonoylglycerol, an endogenous cannabinoid receptor ligand, and its metabolically stable ether-linked analogues. Chem.Pharm.Bull. 48 903. PMID: 10923815.
[3] Hanus et al (2001) 2-Arachidonyl glyceryl ether, an endogenous agonist of the cannabinoid CB1 receptor. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 98 3662. PMID: 11259648.
[4] Duncan et al (2004) Noladin ether, a putative endocannabinoid, attenuates sensory neurotransmission in the rat isolated mesenteric arterial bed via a non-CB1/CB2 Gi/o linked receptor. Br.J.Pharmacol. 142 509. PMID: 15148262.
[5] Ryberg et al (2007) The orphan receptor GPR55 is a novel cannabinoid receptor. Br.J.Pharmacol. 152 1092. PMID: 17876302.
分子式 C23H40O3 |
分子量 364.57 |
CAS号 222723-55-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water |
Ethanol Soluble |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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