NNC 711是GAT-1选择性抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Suzdak et al (1992) NNC-711, a novel potent and selective γ-aminobutyric acid uptake inhibitor: pharmacological characterization. Eur.J.Pharmacol. 224 189. PMID: 1468507.
[2] Borden et al (1994) Tiagabine, SK&F 89976-A, CI-966, and NNC-711 are selective for the cloned GABA transporter GAT-1. Eur.J.Pharmacol. 269 219. PMID: 7851497.
[3] O'Connell et al (2001) Anti-ischemic and cognition-enhancing properties of NNC-711, a γ-aminobutyric acid reuptake inhibitor. Eur.J.Pharmacol. 424 37. PMID: 11470258.
分子式 C21H22N2O3.HCl |
分子量 386.88 |
CAS号 145645-62-1 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 10 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们