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NF 449

NF 449是高选择性 P2X1 拮抗剂。

目录号
EI1877
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5980
售价
5980
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hohenegger et al (1998) Gsα-selective G protein antagonists. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 95 346. PMID: 9419378.
    [2] Rettinger et al (2005) Profiling at recombinant homomeric and heteromeric rat P2X receptors identifies the suramin analogue NF449 as a highly potent P2X1 receptor antagonist. Neuropharmacology. 48 461. PMID: 15721178.
    [3] Hechler et al (2005) Inhibition of platelet functions and thrombosis through selective or non-selective inhibition of the platelet P2 receptors with increasing doses of NF449 [4,4',4",4'"-(carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriylbis-(carbonylimino)))tetrakis-benzene-1,3-disulfonic acid octasodium salt]. J.Pharmacol.Exp.Ther. 314 232. PMID: 15792995.
    [4] Fleming et al (2011) Chemical modulators of autophagy as biological probes and potential therapeutics. Nat.Chem.Biol. 7 9. PMID: 21164513.

    分子式
    C41H24N6Na8O29S8    		 分子量
    1505.06    		 CAS号
    627034-85-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    50 mM     		Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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