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NF 279

NF 279是活性的，选择性 P2X1 拮抗剂。

目录号
EI1875
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5380
售价
5380
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Damer et al (1998) NF279: a novel potent and selective antagonist of P2X receptor-mediated responses. Eur.J.Pharmacol. 350 R5. PMID: 9683026.
    [2] Rettinger et al (2000) The suramin analogue NF279 is a novel and potent antagonist selective for the P2X1 receptor. Neuropharmacology 39 2044. PMID: 10963748.
    [3] Klapperstuck et al (2000) Antagonism by the suramin analogue NF 279 on human P2X1 and P2X7 receptors. Eur.J.Pharmacol. 387 245. PMID: 10650169.

    分子式
    C49H30N6Na6O23S6    		 分子量
    1401.1    		 CAS号
    202983-32-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    25 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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