NBQX disodium salt是活性的 AMPA 拮抗剂。NBQX 的稳定性水溶性状态。。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Zeman and Lodg (1992) Pharmacological characterization of non-NMDA subtypes of glutamate receptors in the neonatal rat hemisected spinal cord in vitro. Br.J.Pharmacol. 106 367. PMID: 1382781.
[2] Gill et al (1992) The neuroprotective actions of 2,3-dihydroxy-6-nitro-7-sulfamoylbenzo(f)quinoxaline (NBQX) in a rat focal ischaemia model. Brain Res. 580 35. PMID: 1504814.
[3] Sheardown et al (1993) The pharmacology of AMPA receptors and their antagonists. Stroke 24 146. PMID: 7504337.
[4] Namba et al (1994) Antiepileptogenic and anticonvulsant effects of NBQX, a selective AMPA receptor antagonist, in the rat kindling model of epilepsy. Brain Res. 638 36. PMID: 8199874.
分子式 C12H6N4O6SNa2 |
分子量 380.24 |
CAS号 479347-86-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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