Naltrindole hydrochloride是选择性 非肽类 δ 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Portoghese et al (1990) Design of peptidomimetic δ opioid receptor antagonists using the message-address concept. J.Med.Chem. 33 1714. PMID: 2160538.
[2] Ossipov et al (1994) Naltrindole, an opioid δ antagonist, blocks the enhancement of morphine-antinociception induced by a CCKB antagonist in the rat. Neurosci. Lett. 181 9. PMID: 7898778.
[3] Shippenberg and Heidbreder (1995) The δ-opioid receptor antagonist naltrindole prevents sensitization to the conditioned rewarding effects of cocaine. Eur.J.Pharmacol. 280 55. PMID: 7498254.
分子式 C26H26N2O3.HCl |
分子量 450.96 |
CAS号 111469-81-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 25 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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