NAADP tetrasodium salt是Ca2+ mobilizing agent。
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Calcraft et al (2009) NAADP mobilizes calcium from acidic organelles through two-pore channels. Nature 459 596. PMID: 19387438.
Dammerman et al (2009) NAADP-mediated Ca2+ signaling via type 1 ryanodine receptor in T cells revealed by a synthetic NAADP agonist. Proc.Natl.Acad.Sci. 106 10678.
Galion (2006) NAADP, a new intracellular messenger that mobilizes Ca2+ from acidic stores. Biochem.Soc.Transactions 34 922.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C21H23N6Na4O18P3  | 
                        分子量 832.32  | 
                        CAS号 5502-96-5  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO | 
                        Water 50 mM  | 
                        Ethanol | 
                     
体内溶解度 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库 
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们