MRS 1706是活性的,选择性 A2B 反向激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Kim et al (2000) Anilide derivatives of an 8-phenylxanthine carboxylic congener are highly potent and selective antagonists at human A2B adenosine receptors. J.Med.Chem. 43 1165. PMID: 10737749.
[2] Kiec-Kononowicz et al (2001) New developments in A1 and A2 adenosine receptor antagonists. Pure Appl.Chem. 73 1411.
[3] Li et al (2007) ZM241385, DPCPX, MRS1706 are inverse agonists with different relative intrinsic efficacies on constitutively active mutants of the human adenosine A2B receptor. J.Pharmacol.Exp.Ther. 320 637. PMID: 17077318.
分子式 C27H29N5O5 |
分子量 503.56 |
CAS号 264622-53-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 5 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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