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Moxonidine hydrochloride

Moxonidine hydrochloride是I1 受体和α2-adrenoceptor 激动剂 (I1 > α2)。

目录号
EI1756
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Schafer et al (2002) Presynaptic effects of moxonidine in isolated buffer perfused rat hearts: role of imidazoline-1 receptors and α2-adrenoceptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 303 1163. PMID: 12438540.
    [2] El-Ayoubi et al (2004) Imidazoline receptors but not a2-adrenoceptors are regulated in spontaneously hypertensive rat heart by chronic moxonidine treatment. J.Pharmacol.Exp.Ther. 310 446. PMID: 15075383.
    [3] Chan et al (2005) Imidazoline receptors associated with noradrenergic terminals in the rostral ventrolateral medulla mediate the hypotensive responses of moxonidine but not clonidine. Neuroscience 132 991. PMID: 15857704.

    分子式
    C9H12ClN5O.HCl    		 分子量
    278.14    		 CAS号
    75536-04-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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