Moexipril hydrochloride是Angiotensin-converting enzyme (ACE) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Edling et al (1995) Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J.Pharmacol.Exp.Ther. 275 854. PMID: 7473177.
[2] Friehe and Ney (1997) Pharmacological and toxicological studies of the new angiotensin converting enzyme inhibitor moexipril hydrochloride. Arzneim.-Forsch. 47 132.
[3] Chrysant and Chrysant (2004) Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J.Clin.Pharmacol. 44 827. PMID: 15286086.
分子式 C27H34N2O7.HCl |
分子量 535.03 |
CAS号 82586-52-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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