ML 786 dihydrochloride是活性的Raf激酶抑制剂, 口服有效。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Gould et al (2011) Design and optimization of potent and orally bioavailable tetrahydronaphthalene Raf inhibitors. J.Med.Chem. 54 1836. PMID: 21341678.
分子式 C29H29F3N4O3.2HCl |
分子量 611.48 |
CAS号 1237536-18-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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