MK 571是活性的 CysLT1 (LTD4) 反向激动剂。 也是MRP1 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Vellenga et al (1999) Interleukin-6 production by activated human monocytic cells is enhanced by MK-571, a specific inhibitor of the multi-drug resistance protein-1. Br.J.Pharmacol. 127 441. PMID: 10385244.
[2] Blain and Sirois (2000) Involvement of LTD4 in allergic pulmonary inflammation in mice: modulation by cysLT1 antagonist MK-571. Prost.Leuko.Essent.Fatty Acids 62 361.
[3] Dupre et al (2004) Inverse agonist activity of selected ligands of the cysteinyl-leukotriene receptor 1. J.Pharmacol.Exp.Ther. 309 102. PMID: 14718577.
分子式 C26H27ClN2O3S2 |
分子量 515.09 |
CAS号 115104-28-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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