MK 571

MK-571,MK571,

MK 571是活性的 CysLT1 (LTD4) 反向激动剂。 也是MRP1 抑制剂。

目录号
EI1697
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5080
售价
5080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Vellenga et al (1999) Interleukin-6 production by activated human monocytic cells is enhanced by MK-571, a specific inhibitor of the multi-drug resistance protein-1. Br.J.Pharmacol. 127 441. PMID: 10385244.
    [2] Blain and Sirois (2000) Involvement of LTD4 in allergic pulmonary inflammation in mice: modulation by cysLT1 antagonist MK-571. Prost.Leuko.Essent.Fatty Acids 62 361.
    [3] Dupre et al (2004) Inverse agonist activity of selected ligands of the cysteinyl-leukotriene receptor 1. J.Pharmacol.Exp.Ther. 309 102. PMID: 14718577.

    分子式
    C26H27ClN2O3S2
    分子量
    515.09
    CAS号
    115104-28-4
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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