MK 217是Farnesyl diphosphate synthase的抑制剂(FPPS),破骨细胞介导的骨吸收抑制剂(osteoclast-mediated bone resorption)。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Fisher et al (1999) Alendronate mechanism of action; geranylgeraniol, an intermediate in the mevalonate pathway, prevents inhibition of osteoclast formation, bone resorption, and kinase activation in vitro. Proc.Natl.Acad.Sci. 96 133.
[2] Bergstrom et al (2000) Alendronate is a specific, nanomolar inhibitor of fanesyl diphosphate synthase. Arch.Biochem.Biophys. 373 231. PMID: 10620343.
[3] Fournier et al (2008) Lowering bone mineral affinity of bisphosphonates as a therapeutic strategy to optimize skeletal tumor growth inhibition in vitro. Cancer Res. 68 8945. PMID: 18974139.
分子式 C4H12NNaO7P2 |
分子量 271.08 |
CAS号 129318-43-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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