MK 1903是活性的,选择性 GPR109A (HCA2) 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lauring (2012) Niacin lipid efficacy is independent of both the niacin receptor GPR109A and free fatty acid suppression. Sci.Transl.Med. 4 148ra115. PMID: 22914621.
[2] Boatman (2012) (1aR,5aR)1a,3,5,5a-Tetrahydro-1H-2,3-diaza-cyclopropa[α]pentalene-4-carboxylic acid (MK-1903): a potent GPR109a agonist that lowers free fatty acids in humans. J.Med.Chem. 55 3644. PMID: 22435740.
分子式 C8H8N2O2 |
分子量 164.16 |
CAS号 1268882-43-4 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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