MK 0343是亚型选择性 GABAA 受体部分激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] de Haas et al (2008) Pharmacodynamic and pharmacokinetic effects of MK-0343, a GABAA α2,3 subtype-selective agonist, compared to lorazepam and placebo in healthy male volunteers. J.Psychopharmacol. 22 24. PMID: 18187530.
[2] Atack et al (2010) Benzodiazepine binding site occupancy by the novel GABAA receptor subtype-selective drug 7-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-ethyl-2H-1,2,4-triazol-3-ylmethoxy)-3-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine (TPA023) in rats, primates, and humans. J.Pharmacol.Exp.Ther. 332 17.
[3] Atack et al (2011) MRK-409 (MK-0343), a GABAA receptor subtype-selective partial agonist, is a non-sedating anxiolytic in preclinical species but causes sedation in humans. J.Psychopharmacol. 25 314. PMID: 20147571.
分子式 C19H17F2N7O |
分子量 397.38 |
CAS号 233275-76-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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