Miglustat hydrochloride是α-glucosidase I,II 抑制剂。 也抑制 ceramide-specific glycosyltransferases。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Platt et al (1994) N-Butyldeoxynojirimycin is a novel inhibitor of glycolipid biosynthesis. J.Biol.Chem. 269 8362. PMID: 8132559.
[2] Dwek et al (2002) Targeting glycosylation as a therapeutic approach. Nat.Rev.Drug Disc. 1 65.
[3] Noel et al (2008) Parallel improvements of sodium and chloride transport defects by miglustat (n-butyldeoxynojyrimicin) in cystic fibrosis epithelial cells. J.Pharamcol.Exp.Ther. 325 1016.
分子式 C10H21NO4.HCl |
分子量 255.74 |
CAS号 210110-90-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 75 mM |
Water 75 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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