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Mibefradil dihydrochloride

Mibefradil dihydrochloride是Ca2+ 通道阻断剂 (T-type)。

目录号
EI1678
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Osterrieder and Holck (1989) In vitro pharmacologic profile of Ro 40-5967, a novel Ca2+ channel blocker with potent vasodilator but weak inotropic action. J.Cardiovasc.Pharmacol. 13 754. PMID: 2472524.
    [2] Veniant et al (1991) Hemodynamic profile of Ro 40-5967 in conscious rats: comparison with diltiazem, verapamil, and amlodipine. J.Cardiovasc.Pharmacol. 18 (Suppl 10 ) S55. PMID: 1725005.
    [3] Mehrke et al (1994) The Ca(++)-channel blocker Ro 40-5967 blocks differently T-type and L-type Ca++ channels. J.Pharmacol.Exp.Ther. 271 1483. PMID: 7996461.

    分子式
    C29H38FN3O3.2HCl    		 分子量
    568.56    		 CAS号
    116666-63-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    50 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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