Mesopram是口服有效PDE4抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Dinter et al (2000) The type IV phosphodiesterase specific inhibitor mesopram inhibits experimental autoimmune encephalomyelitis in rodents. J.Neuroimmunol. 108 136. PMID: 10900347.
[2] Loher et al (2003) The specific type-4 phosphodiesterase inhibitor mesopram alleviates experimental colitis in mice. J.Pharmacol.Exp.Ther. 305 549. PMID: 12606674.
[3] McKenna et al (2005) Pharmacological inhibition of phosphodiesterase 4 triggers ovulation in follicle-stimulating hormone-primed rats. Endocrinology 146 208. PMID: 15448112.
分子式 C14H19NO4 |
分子量 265.31 |
CAS号 189940-24-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 100 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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