Melperone hydrochloride是5-HT2A/D2 受体拮抗剂, 安定精神作用。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Seeman et al (1997) Atypical neuroleptics have low affinity for dopamine D2 receptors or are selective for D4 receptors. Neuropsychopharmacology. 16 93. PMID: 9015795.
[2] Ichikawa et al (2002) Atypical antipsychotic drugs, quetiapine, iloperidone, and melperone, preferentially increase dopamine and acetylcholine release in rat medial prefrontal cortex: role of 5-HT1A receptor agonism. Brain Res. 956 349. PMID: 12445705.
[3] Uhr et al (2005) P-glycoprotein is a factor in the uptake of dextromethorphan, but not of melperone, into mouse brain: evidence for an overlap in substrate specificity between P-gp and CYP2D6. J.Psychopharmacol. 18 509.
分子式 C16H22FNO.HCl |
分子量 299.81 |
CAS号 1622-79-3 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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