MDL 72222

MDL 72222是5-HT3 拮抗剂。

目录号
EI1642
纯度
99.00%
规格
50 MG
原价
3880
售价
3880
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Richardson and Engel (1986) The pharmacology and function of 5-HT3 receptors. Trends Neurosci. 9 424. Fozard (1984) MDL 72222: a potent and highly selective antagonist at neuronal 5-hydroxytryptamine receptors. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 326 36. PMID: 6472484.
    [2] Dogan et al (1999) Effects of MDL 72527, a specific inhibitor of polyamine oxidase, on brain edema, ischemic injury volume, and tissue polyamine levels in rats after temporary middle cerebral artery occlusion. J.Neurochem. 72 765. PMID: 9930751.
    [3] Basu et al (2009) A small molecule polyamine oxidase inhibitor blocks androgen-induced oxidative stress and delays prostate cancer progression in the transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model. Cancer Res. 69 7689. PMID: 19773450.

    分子式
    C15H17Cl2NO2
    分子量
    314.21
    CAS号
    40796-97-2
    储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    100 mM
    Water
    Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

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