MDL 28170是活性选择性 calpain,cathepsin B 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Mehdi (1991) Cell-penetrating inhibitor of calpain. TiBS 16 150. PMID: 1877091.
[2] Chen et al (1997) Neuronal recovery after moderate hypoxia is improved by the calpain inhibitor MDL 28170. Brain Res. 769 188. PMID: 9374290.
[3] Li et al (1998) Postischemic treatment with a calpain inhibitor MDL 28170 ameliorates brain damage in a gerbil model of global ischemia. Neurosci.Lett. 247 17. PMID: 9637399.
[4] Ai et al (2007) Calpain inhibitor MDL-28170 reduces the functional and structural deterioration of corpus callosum following fluid percussion injury. J.Neurotrauma 24 960. PMID: 17600513.
分子式 C22H26N2O4 |
分子量 382.45 |
CAS号 88191-84-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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