McN-A 343是选择性 M1 muscarinic 激动剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Micheletti and Schiavone (1990) Functional determination of McN-A-343 affinity for M1 muscarinic receptors. J.Pharmacol.Exp.Ther. 253 310. PMID: 1691785.
[2] Davies et al (2001) Inhibition of field stimulation-induced contractions of rabbit vas deferens by muscarinic receptor agonists: selectivity of McN-A-343 for M1 receptors. J.Pharm.Pharmacol. 53 487. PMID: 11341365.
Eglen et al (1996) Muscarinic receptor subtypes and smooth muscle function. Pharmacol.Rev. 48 531. PMID: 8981565.
分子式 C14H18Cl2N2O2 |
分子量 317.21 |
CAS号 55-45-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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