LY 311727是选择性分泌型磷脂酶 secreted phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Schevitz et al (1995) Structure-based design of the first potent and selective inhibitor of human non-pancreatic secretory phospholipase A2. Nat.Struct.Biol. 2 429. PMID: 7664101.
[2] Bridonneau et al (1997) High-affinity aptamers selectively inhibit human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps-PLA2). J.Med.Chem 41 778.
[3] Bernatchez et al (2001) VEGF stimulation of endothelial cell PAF synthesis is mediated by group V 14 kDa secretory phospholipase A2. Br.J.Pharmacol. 134 197. PMID: 11522612.
分子式 C22H27N2O5P |
分子量 430.43 |
CAS号 164083-84-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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