LY 2183240是新型活性的 anandamide uptake inhibitor(摄取抑制剂), 抑制 FAAH。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Moore et al (2005) Identification of a high-affinity binding site involved in the transport of endocannabinoids. Proc.Natl.Acad.Sci.USA 102 17852.
[2] Dickason-Chesterfield et al (2006) Pharmacological characterization of endocannabinoid transport and fatty acid amide hydrolase inhibitors. Cell Mol.Neurobiol. 26 407. PMID: 16736384.
[3] Alexander and Cravat (2006) The putative endocannabinoid transport blocker LY2183240 is a potent inhibitor of FAAH and several other brain serine hydrolases. J.Am.Chem.Soc. 128 9699. PMID: 16866524.
分子式 C17H17N5O |
分子量 307.35 |
CAS号 874902-19-9 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol 50 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们