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LY 215840

LY 215840是5-HT2/5-HT7 拮抗剂。

目录号
EI1583
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5560
售价
5560
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Cushing et al (1996) LY215840, a high-affinity 5-HT7 receptor ligand, blocks serotonin-induced relaxation in canine coronary artery. J.Pharmacol.Exp.Ther. 277 1560. PMID: 8667223.
    [2] Lenglet et al (2002) Activation of 5-HT7 receptor in rat glomerulosa cells is associated with an increase in adenylyl cyclase activity and calcium influx through T-type calcium channels. Endocrinology 143 1748. PMID: 11956157.
    [3] Louiset et al (2006) Expression of serotonin7 receptor and coupling of ectopic receptors to protein kinase A and ionic currents in adrenocorticotropin-independent macronodular adrenal hyperplasia causing Cushing's syndrome. J.Clin.Endocrinol.Metab. 91 4578. PMID: 16954157.

    分子式
    C24H33N3O2    		 分子量
    395.54    		 CAS号
    137328-52-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    25 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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