Lu AA 47070是选择性adenosineA2A 受体拮抗剂活性前药。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sams et al (2011) Discovery of phosphoric acid mono-{2-[(E/Z)-4-(3,3-dimethyl-butyrylamino)-3,5-difluoro-benzoylimino]-thiazol-3-ylmethyl} ester (Lu AA47070): a phosphonooxymethylene prodrug of a potent and selective hA2A receptor antagonist. J.Med.Chem. 54 751. PMID: 21210664.
[2] Collins et al (2012) The novel adenosine A2A antagonist Lu AA47070 reverses the motor and motivational effects produced by dopamine D2 receptor blockade. Pharmacol.Biochem.Behav. 100 498. PMID: 22037410.
分子式 C17H20F2N3O6PS |
分子量 463.39 |
CAS号 913842-25-8 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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