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L-trans-2，4-PDC

L-trans-2，4-PDC是Transportable EAAT1-4 抑制剂/non-transportable EAAT5 抑制剂。

目录号
EI1576
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4480
售价
4480
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Bridges et al (1991) Conformationally defined neurotransmitter analogues. Selective inhibition of glutamate uptake by one pyrrolidine-2,4-dicarboxylate diastereomer. J.Med.Chem. 34 717. PMID: 1671706.
    [2] Mitrovic and Johnston (1994) Regional differences in the inhibition of L-glutamate amd L-aspartate sodium-dependent high affinity uptake systems in rat CNS synaptosomes by L-trans-pyrrolidine-2,4-dicarboxylic threo-3-hydroxy-D-aspartate and D-aspartate. Neurochem.Int. 24 583. PMID: 7981641.
    [3] Zuiderwijk et al (1996) Effects of uptake carrier blockers SK & F 89976-A and L-trans-PDC on in vivo release of amino acids in rat hippocampus. Eur.J.Pharmacol. 307 275. PMID: 8836615.

    分子式
    C6H9NO4    		 分子量
    159.14    		 CAS号
    64769-66-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    100 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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