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Linopirdine dihydrochloride

Linopirdine dihydrochloride是KV7 (KCNQ) 通道阻断剂。

目录号
EI1549
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5080
售价
5080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zaczek et al (1998) Two new potent neurotransmitter release enhancers, 10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone and 10,10-bis(2-fluoro-4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone: comparison to linopirdine. J.Pharmacol.Exp.Ther. 285 724. PMID: 9580619.
    [2] Wang et al (1998) KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel subunits: molecular correlates of the M-channel. Science 282 1890. PMID: 9836639.
    [3] Schnee and Brown (1998) Selectivity of linopirdine (DuP 966), a neurotransmitter release enhancer, in blocking voltage-dependent and calcium-activated potassium currents in hippocampal neurons. J.Pharmacol.Exp.Ther. 286 709. PMID: 9694925.

    分子式
    C26H21N3O.2HCl    		 分子量
    464.39    		 CAS号
    113168-57-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    100 mM    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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