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LFM-A13

LFM-A13是活性选择性 BTK 抑制剂。

目录号
EI1540
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5080
售价
5080
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Vassilev et al (1999) Bruton's tyrosine kinase as an inhibitor of the Fas/CD95 death-inducing signaling complex. J.Biol.Chem. 274 1646. PMID: 9880544.
    [2] Mahajan et al (1999) Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [α-cyano-β-hydroxy-β-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide]. J.Biol.Chem. 274 9587. PMID: 10092645.
    [3] Crosby and Pool (2002) Interaction of Bruton's tyrosine kinase and protein kinase Cθ in platelets. J.Biol.Chem. 277 9958. PMID: 11788586.

    分子式
    C11H8Br2N2O2    		 分子量
    360    		 CAS号
    62004-35-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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