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Levcromakalim

Levcromakalim是Kir6 (KATP) 通道开启剂（channel opener）。Cromakalim的活性对映体。

目录号
EI1536
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
6580
售价
6580
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Buckle et al (1991) Synthesis and smooth muscle relaxant activity of a new series of potassium channel activators: 3-amido-1,1-dimethylindan-2-ols. J.Med.Chem. 34 919. PMID: 2002472.
    [2] Taylor et al (1992) The inhibitory effects of cromakalim and its active enantiomer BRL 38227 against various agonists in guinea pig and human airways. J.Pharmacol.Exp.Ther. 261 429. PMID: 1578358.
    [3] Noack et al (1992) Potassium channel modulation in rat portal vein by ATP depletion: a comparison with the effects of levcromakalim (BRL 38227). Br.J.Pharmacol. 107 945. PMID: 1467843.

    分子式
    C16H18N2O3    		 分子量
    286.33    		 CAS号
    94535-50-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    10 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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