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LE 300

LE 300是活性的，选择性 dopamine D1 拮抗剂。

目录号
EI1528
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Witt et al (2000) 7-Methyl-6,7,8,9,14,15-hexahydro-5H-benz[d]indolo[2,3-g]azecine: a new heterocyclic system and a new lead compound for dopamine receptor antagonists. J.Med.Chem. 43 2079. PMID: 10821720.
    [2] Kassack et al (2002) Pharmacological characterization of the benz[d]indolo[2,3-g]azecine LE300, a novel type of a nanomolar dopamine receptor antagonist. Naunyn Schmiedebergs Arch.Pharmacol. 366 543. PMID: 12444495.
    [3] El-Subbagh et al (2002) Dopamine/serotonin receptor ligands: Part IV [1]: Synthesis and pharmacology of novel 3-benzazecines and 3-benzazonines as potential 5-HT2A and dopamine receptor ligands. Arch.Pharm. (Weinheim). 9 443. PMID: 12447918.

    分子式
    C20H22N2    		 分子量
    290.41    		 CAS号
    274694-98-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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