LDN 27219是Transglutaminase 2 (TG2) 抑制剂具有可逆性。。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Duval et al (2005) Structure-activity relationship study of novel tissue transglutaminase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett. 15 1885. PMID: 15780627.
[2] Case and Stein (2007) Kinetic analysis of the interaction of tissue transglutaminase with a nonpeptidic slow-binding inhibitor. Biochemistry 46 1106. PMID: 17240993.
[3] Prime et al (2012) Discovery and structure-activity relationship of potent and selective covalent inhibitors of transglutaminase 2 for Huntington's disease. J.Med.Chem. 55 1021. PMID: 22224594.
分子式 C20H16N4O2S2 |
分子量 408.5 |
CAS号 312946-37-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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