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L-AP6

L-AP6是 'quis' 效应的选择性激动剂。。

目录号
EI1507
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
7060
售价
7060
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Venkatraman et al (1994) Synthesis of oxadiazolidinedione derivatives as quisqualic acid analogues and their evaluation at a quisqualate-sensitized site in the rat hippocampus. J.Med.Chem. 37 3939. PMID: 7966155.
    [2] Schulte et al (1994) Utilization of the resolved L-isomer of 2-amino-6-phosphonohexanoic acid (L-AP6) as a selective agonist for a quisqualate-sensitized site in hippocampal CA1 pyramidal neurons. Brain Res. 649 203. PMID: 7953634.
    [3] Johansen et al (1995) Type 4a metabotropic glutamate receptor: identification of new potent agonists and differentiation from the L-(+)-2-amino-4-phosphonobutanoic acid-sensitive receptor in the lateral perforant pathway in rats. Mol.Pharmacol. 48 140. PMID: 7623768.

    分子式
    C6H14NO5P    		 分子量
    211.15    		 CAS号
    78944-89-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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