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L-798，106

L-798，106是活性的，高选择性 EP3 拮抗剂。

目录号
EI1497
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Juteau et al (2001) Structure-activity relationships of cinnamic acylsulfonamide analogues on human EP3 prostanoid receptor. Bioorg.Med.Chem. 9 1977. PMID: 11504634.
    [2] Clarke et al (2004) E-ring 8-isoprostanes inhibit ACh release from parasympathetic nerves innervating guinea-pig trachea through agonism of prostanoid receptors of the EP3-subtype. Br.J.Pharmacol. 141 600. PMID: 14744812.
    [3] Bassil et al (2008) Activation of prostaglandin EP receptors by lubiprostone in rat and human stomach and colon. Br.J.Pharmacol. 154 126. PMID: 18332851.

    分子式
    C27H22BrNO4S    		 分子量
    536.44    		 CAS号
    244101-02-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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