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L-779，450

L-779，450是活性的 Raf 激酶 抑制剂。

目录号
EI1496
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5560
售价
5560
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] White (2003) Small-molecule inhibitors of signal transduction pathways in leukemia therapeutics: how to assess selectivity for malignant signals. Leukemia 17 1759. PMID: 12970775.
    [2] Shelton et al (2003) Differential effects of kinase cascade inhibitors on neoplastic and cytokine-mediated cell proliferation. Leukemia 17 1765. PMID: 12970777.
    [3] Takle et al (2006) Identification of potent and selective imidazole-based inhibitors of B-Raf kinase. Bioorg.Med.Chem.Letts. 16 378.
    [4] Röring et al (2012) Distinct requirement for an intact dimer interface in wild-type, V600E and kinase-dead B-Raf signalling. EMBO J. 31 2629. PMID: 22510884.

    分子式
    C20H14ClN3O    		 分子量
    347.8    		 CAS号
    303727-31-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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