L-733,060 hydrochloride是活性的 NK1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Seabrook et al (1996) L-733,060, a novel tachykinin NK1 receptor antagonist; effects in [Ca2+]i mobilisation, cardiovascular and dural extravasation assays. Eur.J.Pharmacol. 317 129. PMID: 8982729.
[2] Kramer et al (1998) Distinct mechanism for antidepressant blockade of central substance P receptors. Science 281 1640. PMID: 9733503.
[3] Varty et al (2002) The gerbil elevated plus-maze II: anxiolytic-like effects of selective neurokinin NK1 receptor antagonists. Neuropsychopharmacology 27 371. PMID: 12225694.
[4] Garcia-Recio et al (2013) Substance P autocrine signaling contributes to persistent HER2 activation that drives malignant progression and drug resistance in breast cancer. Cancer Res. 73 6424. PMID: 24030979.
分子式 C20H19F6NO.HCl |
分子量 439.83 |
CAS号 148687-76-7 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO |
Water 50 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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