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L-701，324

L-701，324是NMDA 拮抗剂， 作用于甘氨酸位点 （glycine site）。

目录号
EI1487
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4180
售价
4180
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Kulagowski et al (1994) 3'-(Arylmethyl)- and 3'-(aryloxy)-3-phenyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones: orally active antagonists of the glycine site on the NMDA receptor. J.Med.Chem. 37 1402. PMID: 8182696.
    [2] Obrenovitch and Zilkha (1996) Inhibition of cortical spreading depression by L-701,324, a novel antagonist at the glycine site of the N-methyl-D-aspartate receptor complex. Br.J.Pharmacol. 117 931. PMID: 8851513.
    [3] Bristow et al (1996) Anticonvulsant and behavioral profile of L-701,324, a potent, orally active antagonist at the glycine modulatory site on the N-methyl-D-aspartate receptor complex. J.Pharmacol.Exp.Ther. 279 492. PMID: 8930150.
    [4] Bristow et al (1996) The atypical neuroleptic profile of the glycine/N-methyl-D-aspartate receptor antagonist, L-701,324 in rodents. J.Pharmacol.Exp.Ther. 277 578. PMID: 8627534.

    分子式
    C21H14ClNO3    		 分子量
    363.8    		 CAS号
    142326-59-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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