L-685,458是活性选择性的 γ-secretase 抑制剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Shearman et al (2000) L-685,458, an aspartyl protease transition state mimic, is a potent inhibitor of amyloid-β-protein precursor γ-secretase activity. Biochemistry 39 8698. PMID: 10913280.
[2] Williams et al (2006) Up-regulation of the Notch ligand delta-like 4 inhibits VEGF-induced endothelial cell function. Blood 107 931. PMID: 16219802.
[3] Williams et al (2008) Regulation of CXCR4 by the Notch ligand delta-like 4 in endothelial cells. Cancer Res. 68 1889. PMID: 18339870.
分子式 C39H52N4O6 |
分子量 672.85 |
CAS号 292632-98-5 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 15 mM |
Water |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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