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L-655，240

L-655，240是活性的， 选择性 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide 拮抗剂。

目录号
EI1477
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
4660
售价
4660
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hall et al (1987) Pharmacology of L-655,240 (3-[1-(4-chlorobenzyl)-5-fluoro-3-methyl-indol-2-yl]2,2-dimethylpropanoic acid); a potent, selective thomboxane / prostaglandin endoperoxide antagonist. Eur.J.Pharmacol. 135 193. PMID: 3582493.
    [2] Wainright and Parratt (1988) The effects of L655,240, a selective thromboxane and prostaglandin endoperoxide antagonist, on ischemia- and reperfusion-induced cardiac arrhythmias. J.Cardiovasc.Pharmacol. 12 264. PMID: 2464097.
    [3] Ogletree and Allen (1992) Interspecies differences in thromboxane receptors: studies with thromboxane receptor antagonists in rat and guinea pig smooth muscles. J.Pharmacol.Exp.Ther. 260 789. PMID: 1531361.

    分子式
    C21H21ClFNO2    		 分子量
    373.85    		 CAS号
    103253-15-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mM    		 Water
    		 Ethanol
    50 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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