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L-651，582

L-651，582是Ca2+ 通道阻断剂。

目录号
EI1476
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Hupe et al (1991) The inhibition of receptor-mediated and voltage-dependent calcium entry by the antiproliferative L-651,582 J.Biol.Chem. 266 10136. PMID: 1645340.
    [2] Felder et al (1991) The antiproliferative and antimetastatic compound L651582 inhibits muscarinic acetylcholine receptor-stimulated calcium influx and arachidonic acid release. J.Pharm.Exp.Ther. 257 967.
    [3] Yang et al (2008) Selective sensitivity to carboxyamidotriazole by human tumor cell lines with DNA mismatch repair deficiency. Int.J.Cancer. 123 258. PMID: 18464258.

    分子式
    C17H12Cl3N5O2    		 分子量
    424.67    		 CAS号
    99519-84-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    		 Water
    		 Ethanol
    100 mM

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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