L-365,260是选择性 CCK2 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lotti and Chang (1989) A new potent and selective non-peptide gastrin antagonist and brain cholecystokinin receptor (CCK-B) ligand: L-365,260. Eur.J.Pharmacol. 162 273. PMID: 2721567.
[2] Kees et al (1989) Benzodiazepine gastrin and brain cholecystokinin receptor ligands: L-365,260. J.Med.Chem. 32 13. PMID: 2909725.
[3] Chung et al (2009) Cholecystokinin action on layer 6b neurons in somatosensory cortex. Brain Res. 1282 10. PMID: 19497313.
分子式 C24H22N4O2 |
分子量 398.46 |
CAS号 118101-09-0 |
储存方式 ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mM |
Water 100 mM |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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