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L-364，373

L-364，373是KV7.1 离子通道激动剂激活IKs。

目录号
EI1473
纯度
99.00%
规格
10 MG
原价
5860
售价
5860
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  • 生物活性

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Salata et al (1998) A novel benzodiazepine that activates cardiac slow delayed rectifier K+ currents. Am.Soc.Pharmacol.Exp.Ther. 53 220.
    [2] Seebohm et al (2003) Pharmacological activation of normal and arrhythmia-associated mutant KCNQ1 potassium channels. Circ.Res. 93 941. PMID: 14576198.
    [3] Jow et al (2006) Rb+ efflux through functional activation of cardiac KCNQ1/minK channels by the benzodiazepine R-L3 (L-364,373). Assay Drug Dev.Technol. 4 443. PMID: 16945016.
    [4] Chadha et al (2012) Pharmacological dissection of K(V)7.1 channels in systemic and pulmonary arteries. Br.J.Pharmacol. 166 1377. PMID: 22251082.

    分子式
    C25H20FN3O    		 分子量
    397.44    		 CAS号
    103342-82-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mM    		 Water
    		 Ethanol

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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